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siRNA(RNA干擾)

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詳細介紹Detailed Introduction

植物基因干擾(RNAi)載體構建

  實驗介紹
       通過外源啟動子驅動一個“正向序列——環——互補序列”的DNA結構進行轉錄,轉錄出的RNA具有形成發夾二級結構的特征,形成dsRNA,在相關RNA酶的加工下進一步形成21-23bp 小干擾RNA(small interfering RNA,siRNA),最后siRNA介導目標基因的mRNA降解,從而起到下調基因表達的作用,RNAi一般只能下調基因表達不能徹底關閉基因表達,如需徹底關閉基因表達,需要用基因敲除的辦法實現。降低目標基因的表達水平,一方面可能為了進行基因功能驗證研究,另一方面還可用于某種功能的品種的獲得。

  實驗用途
  降低目標基因的表達水平,一方面可能為了進行基因功能驗證研究,另一方面還可用于某種功能的品種的獲得。
  實驗流程和周期
  客戶在線下單 — 訂單/實驗材料確認 — 全基因合成或者基因克隆(如果客戶未提供測序完成的目標基因) — CloneCAD實驗設計 — RNAi載體構建 — 遺傳轉化 — PCR鑒定陽性株系(后兩步為可選項)   【實驗周期:10天左右】

  優勢特點
  1. 實驗周期:5-7個工作日,可以與后期轉基因無縫銜接,整個實驗3個月左右可以快速完成;
  2. 個性化服務:多種載體、篩選標記基因可供選擇;也可自行提供載體
  3.有專門設計的用于單子葉和雙子葉轉化的載體系統;
  4. 可隨時查看項目實時進展情況。
  客戶下單
  下單流程:注冊成為用戶,登錄客戶端進行下單。
  項目信息填寫:
  1. 客戶按照頁面提示填寫項目名稱,選擇項目類型[RNA干擾(轉基因siRNA)],填寫個人信息及聯系方式進行預提交;
  2. 提交項目所需要的具體信息,包括:選取的干擾片段(300bp左右,不可含內含子),基因名稱等注釋信息,如果特別要求請在備注中注明。填寫完畢后價格由系統自動計算生成。如果客戶需要進行后續轉基因實驗載體構建完畢后可以一鍵生成轉基因項目。
  實驗信息
  實驗過程中客戶可以隨時登錄管理系統查看項目實時進展情況。實驗結題時系統會通過短信自動通知客戶,并發送實驗報告查看地址。實驗結題后,實驗報告,檢測結果可在線查看或打印,并永久保留。實驗過程用到的菌株、載體、受體材料免費為客戶保存半年后銷毀。
  實驗結果
  1. 構建好的載體圖譜、全序列和注釋信息;
  2. 構建部位的測序結果;
  3. 構建好的載體及其菌株:一份質粒、一份大腸桿菌菌液(甘油菌).

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